Támogató:
NKFI Hivatal (OTKA)
Projekt száma:
K146277
Témavezető:
Prof. Dr. Elias Arnér
Támgatás teljes megítélt összege:
48 000 000 Ft
Időszak:
2024. január 1-től – 2027. december 31-ig
Támogatási szerződés /
Okirat száma:
KUT-PALY-01365-2/2023
A fehérjék szervezetünk sejtjeinek alapvető építőkövei, így karbantartásuk elengedhetetlen az egészséges működéséhez: mivel a meghibásodott fehérjék nem tudják ellátni a feladatukat, hibáik az egész sejt működésképtelenségét okozhatják, és szervezet szintű megbetegedésekhez, akár halálhoz is vezethetnek.
A fehérjék karbantartásának, működésük szabályozásának fontos formája az ún. „fehérje homeosztázis”, ami lényegében véve a fehérjék keletkezése és lebontása közötti szigorúan szabályozott egyensúlyt jelenti. Mára közismert tény, hogy ezt az egyensúlyt felboríthatja a redox szabályozás zavara, azaz a sejtet érő oxidatív stressz és a stresszt elhárító antioxidáns folyamatok egyensúlyának felborulása.
Ez azért különösen fontos, mert számos sikeres rákterápia alapul a tumoros sejten belüli oxidatív stressz kiváltásán és fehérje homeosztázisának megzavarásán. Jelenlegi kutatásunkban egy eddig kevéssé vizsgált fehérjével, a TXNL1-gyel foglalkozunk. Erről a fehérjéről nemrég fedeztük fel, hogy olyan egyedülálló enzimaktivitással rendelkezik, amely alkalmassá teheti arra, hogy a tumorterápia, a redox szabályozás és a fehérje homeosztázis összekapcsolásában kulcsfontosságú szerepet játsszon.
A TXNL1 működésének felderítése nemcsak a sejten belüli, létfontosságú folyamatok alaposabb megértéséhez járulhat hozzá, de hatékonyabb tumorellenes terápiák kidolgozását is megalapozhatja.