Scroll Top

Személyre szabott orvoslás pragmatikus klinikai vizsgálatok segítségével

Személyre szabott orvoslás pragmatikus klinikai vizsgálatok segítségével

Projekt időtartama:       2023 július 1-jétől 2028. június 30-ig.

Koordinátor:                      Osloi Egyetemi Kórház Komprehenzív Onkológiai Központ, Norvégia

OOI Témavezető:            Prof. Dr. Patócs Attila, orvosigazgató, a Labordiagnosztikai Központ és a Molekuláris Genetikai Osztály vezetője.

Résztvevők:                       24 partner, 18 ország

Támogatás:                        Az Európai Unió támogatásával, a Horizont Európa keretprogram részeként.

A precíziós onkológiai (PCM) program európai szintű kiépítése kulcsfontosságú tudományos és módszertani kérdésekkel foglalkozik, hogy felgyorsítsa az új és hatékony onkológiai kezelésekhez való széles körű és méltányos hozzáférést.

A PRIME-ROSE konzorcium a következő célkitűzéseken keresztül kívánja támogatni az Európai Unió (EU) Onkológiai Misszióját:

1) a daganatos betegek számára az életet meghosszabbító és az életminőséget javító, optimalizált és megfizethető kezeléshez való hozzáférés javítása,

2) klinikai bizonyítékok létrehozása és a hatékonyság értékelése a precíziós onkológia szempontjából releváns és szintetikus, randomizált, kontrollált, akadémiai és kutatók által kezdeményezett pragmatikus klinikai vizsgálatokban, és

3) európai együttműködés kialakítása az érintett szakértőkkel a bizonyítékokon alapuló PCM rutinszerű gyakorlatba való átültetése és a hozzáférés terén mutatkozó egyenlőtlenségek kezelése érdekében.

 

Tevékenységek:

A konzorcium a meglévő adaptív és pragmatikus klinikai vizsgálati platformokat fogja felhasználni a klinikai hatékonysággal kapcsolatos kulcsfontosságú kérdések megválaszolására, egészségügyi-gazdasági értékelésekre, valamint a daganatos megbetegedések tudományos fejlődéséhez való hozzájárulásra. A PRIME-ROSE projekt által biztosított országok közötti együttműködés különösen a kapacitások kiépítését, valamint a kísérleti adatok összevonását és elemzését, a határokon átnyúló közös kohorszok létrehozását és egészségügyi-gazdasági értékeléseket fogja lehetővé tenni. A sikeres megvalósítás érdekében a konzorcium együttműködik a szabályozó hatóságokkal, a politikai döntéshozókkal, a finanszírozó szereplőkkel, az egészségügyi szolgáltatókkal és a betegek érdekvédelmi csoportjaival, annak érdekében, hogy a bizonyítékokon alapuló precíziós medicinát a mindennapi gyakorlatban alkalmazzák, és kezeljék a hozzáférés terén fennálló egyenlőtlenségeket.

A konzorcium a valóban alulról felfelé irányuló, klinikusok által kezdeményezett, innovatív, DRUP (Drug Rediscovery Protocol) jellegű klinikai vizsgálatokra épít, melyek a betegek számára széles körű hozzáférést biztosítanak a precíziós orvosláshoz.

PRIME-ROSE vállalásai:

  • A határokon átnyúló adatmegosztás feltételeinek kidolgozása

  • Szintetikus, randomizált klinikai vizsgálatok felépítése

  • Pragmatikus klinikai vizsgálatok tervezése és lefolytatása

  • A végrehajtáshoz szükséges adatok biztosítása

  • A betegek érdemi bevonása a döntési folyamatokba

  • A több érdekelt fél együttműködésére való összpontosítás

  • Tudásmegosztás, oktatás és képzés

Részvétel:

Az Országos Onkológiai Intézet vizsgálati helyként és társult partnerként vesz részt a következő három munkacsoportban:

WP1 – Adatösszesítés

WP3 – Bővítési kohorszok

WP6 – Szociális innováció a precíziós onkológiához való hozzáférés érdekében

 

További információért kérjük, látogasson el a  https://www.matrix-fkb.no/en/prime-rose/home weboldalra.

Kapcsolódó bejegyzések
Clear Filters
Adatvédelmi beállítások
Honlapunk az ún. sütik segítségével adatokat gyűjt a látogatókról. Ezek az adatok lehetővé teszik számunkra, hogy megértsük, miként használják weboldalunkat a látogatók, és hogy jobb használhatóságot biztosítsunk számukra. Az adatokat a weboldal feldolgozza és tárolja, ugyanakkor az adatgyűjtés nem teszi lehetővé, hogy a látogatók személyazonosságát megállapítsuk.

Az adatok feldolgozása során harmadik félként partnereink szolgáltatásait vesszük igénybe (pl. Google Analytics), azonban Ön dönt arról, hogy ki használja az adatait és milyen célra. Tudjon meg többet adatainak feldolgozási módjairól a Sütik fülön és adja meg preferenciáit a Részletek fülben. Később bármikor módosíthatja vagy visszavonhatja a Sütinyilatkozathoz való hozzájárulását.