Scroll Top

Személyre szabott onkológia minden európai polgár számára

Személyre szabott onkológia minden európai polgár számára

 A projekt időtartama:    2023 január 1-től 2024. december 31-ig.

Koordinátor:                      Leideni Egyetemi Orvosi Központ (LUMC), Hollandia

Témavezető:                     Prof. Dr. Patócs Attila, orvosigazgató, a Laboratóriumi Diagnosztikai Központ vezetője, a Molekuláris Genetika Osztály vezetője

Résztvevők:                       18 szervezet, 15 ország

Finanszírozás:                    Az Európai Unió támogatásával, az EU4Health keretprogram (2021-2027) részeként

A Személyre szabott onkológia Európáért, PCM4EU, az EU4Health program által az Európai Rákellenes Terv (Europe’s Beating Cancer Plan) irányuló terv keretében megvalósuló projekt. A PCM4EU célja a precíziós onkológiát szolgáló molekuláris rákdiagnosztika bevezetésének elősegítése. A konzorciumban összesen 15 európai országpartnerintézménye vesz részt.

A projekt küldetése:

A PCM4EU projekt a precíziós rákgyógyászati diagnosztika és a pragmatikus vizsgálatok európai szintű alkalmazásának megkönnyítésére jött létre, és a DRUP-szerű klinikai vizsgálatok családjára épül.

Célkitűzés:

A daganatosbetegek túlélésének és életminőségének javítása az EU-ban a jól  bevált gyakorlaton alapuló személyre szabott onkológiai ellátás (PCM) révén. A projekt célja, hogy a meglévő PCM-kísérletek keretében bővítse a gyógyszerekhez való hozzáférést, miközben növeli a hálózat európai beágyazottságát. A projekt értékelni fogja a jelenlegi standardokat, és a legkorszerűbb genomikai diagnosztikára, végrehajtásra és értelmezésre vonatkozó legjobb gyakorlatra vonatkozó irányelveket és ajánlásokat fogalmaz meg. A konzorcium központi témái: aPCM-hez való határokon átnyúló hozzáférés; az eredmények költséghatékony bevezetésének megkönnyítése az egészségügyi rendszerben a jövőbeli betegek számára; valamint az összes érdekelt fél, köztük az orvosok, patológusok, betegek és döntéshozók oktatásának biztosítása.

A PCM4EU projekt célkitűzései:

  • A jelenlegi standardok értékelése és a jól bevált gyakorlatra vonatkozó irányelvek kidolgozása.

  • Ajánlásokat fogalmaz meg a legkorszerűbb genomikai diagnosztikára, végrehajtására és értelmezésére vonatkozóan.

  • A molekuláris diagnosztika terén a DLCT-k (DRUP-like Clinical Trials) közötti közös kapacitás kiépítése.

  • A molekuláris és klinikai adatok értelmezési mechanizmusainak megkönnyítése a harmonizáció és az együttműködés révén, megelőlegezve ezzel a készülő európai egészségügyi adattér (European Health Data Space) előnyeit.

  • A genomikai vizsgálatokhoz és a precíziós onkológiai gyógyászathoz való határokon átnyúló hozzáférés megkönnyítése.

  • Az eredmények költséghatékony módon történő bevezetésének megkönnyítése az egészségügyi rendszerbe.

  • Oktatás nyújtása valamennyi érdekelt fél, köztük orvosok, patológusok, betegek és döntéshozók számára.

Részvétel

Az Országos Onkológiai Intézet a következő munkacsoportokban vesz részt:

  • WP2 – Molekuláris diagnosztika és MTB

  • WP3 – DRUP-szerű vizsgálatok végrehajtása az EU-ban és az eredmények adatainak összevonása

  • WP4 – Végrehajtás és tájékoztatás

  • WP5 – Molekuláris alapú klinikai vizsgálatokhoz való egyenlő hozzáférés.

További információért kérjük, látogasson el a https://www.matrix-fkb.no/en/pcm4eu/home weboldalra.

Kapcsolódó bejegyzések
Clear Filters

Intézetünk részt vesz az eCAN elnevezésű európai uniós együttes fellépés (https://ecanja.eu/) munkájában,  amelynek célja a telemedicinális eszközök egészségügyi ellátásba történő…

Adatvédelmi beállítások
Honlapunk az ún. sütik segítségével adatokat gyűjt a látogatókról. Ezek az adatok lehetővé teszik számunkra, hogy megértsük, miként használják weboldalunkat a látogatók, és hogy jobb használhatóságot biztosítsunk számukra. Az adatokat a weboldal feldolgozza és tárolja, ugyanakkor az adatgyűjtés nem teszi lehetővé, hogy a látogatók személyazonosságát megállapítsuk.

Az adatok feldolgozása során harmadik félként partnereink szolgáltatásait vesszük igénybe (pl. Google Analytics), azonban Ön dönt arról, hogy ki használja az adatait és milyen célra. Tudjon meg többet adatainak feldolgozási módjairól a Sütik fülön és adja meg preferenciáit a Részletek fülben. Később bármikor módosíthatja vagy visszavonhatja a Sütinyilatkozathoz való hozzájárulását.